Կանադայի առողջապահության նախարարությունը հայտնել է երկրում թրոմբոզի առաջին դեպքի մասին՝ AstraZeneca- ով պատվաստվելուց հետո:
Այս մասին հայտնում է «ՌԻԱ Նովոստի» լրատվական գործակալությունը։
«Ստացել ենք տեղեկություն Կանադայում մի մարդու մասին, որի մոտ առաջացել է հազվագյուտ թրոմբ՝ թրոմբոցիտների քանակով, Covishield- ով՝ AstraZeneca- ի՝ COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութի SII տարբերակի պատվաստումից հետո։ Սա առաջին դեպքն է Կանադայում», – ասել են նախարարությունից:
Ավելի վաղ Իմունականխարգելման Կանադական ազգային խորհրդատվական կոմիտեն (NACI) խորհուրդ էր տվել կասեցնել 55 տարեկանից ցածր բնակիչների պատվաստումը AstraZeneca պատվաստանյութով՝ հետպատվաստումային թրոմբի առաջացման մասին տեղեկությունների ֆոնին: Ավելի վաղ Կանադայի Առողջապահության նախարարությունը AstraZeneca պատվաստանյութի օգտագործման վերաբերյալ առաջարկություններում ներառել էր նախազգուշացում թրոմբոզի առաջացման մասին:
Եվրոպական որոշ պետություններ որոշում էին կայացրել դադարեցնել պատվաստանյութի օգտագործումը: Այնուամենայնիվ, մարտի 18-ին EMA- ն ասաց, որ իր փորձագետները չեն հաստատել, որ AstraZeneca պատվաստանյութը մեծացնում է թրոմբոէմբոլիկ բարդությունների ընդհանուր ռիսկը: ԵՄ կարգավորիչը հաստատել է կորոնավիրուսի դեմ AstraZeneca պատվաստանյութի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը՝ նշելով, որ դրա օգուտներն զգալիորեն գերազանցում են դրա հետ կապված հնարավոր ռիսկերին, որից հետո մի շարք երկրներ վերսկսեցին պատվաստանյութի օգտագործումը:
Հիշեցնենք, որ ՀՀ առողջապահության նախարարությունը հայտնել էր, որ Հայաստան է ներկրվել COVID-19-ի դեմ «AstraZeneca» պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը։
«Հայաստանի Հանրապետություն է ներկրվել կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստանյութի՝ «COVAX FASILITY» նախաձեռնության միջոցով առաջին խմբաքանակը՝ 24 հազար դեղաչափ:
Այն նախատեսված է ռիսկի խմբերի շրջանում, մասնավորապես՝ բուժաշխատողների, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց, 16-ից 64 տարեկան քրոնիկ հիվանդների, տարեցների խնամքի կենտրոնների բնակիչների և աշխատակիցների, սոցիալական խնամքի կենտրոնների աշխատակիցների, կամավորության սկզբունքով, կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստելու համար: COVID-19-ի դեմ «AstraZeneca» ընկերության պատվաստանյութը ձեռք է բերվել «COVAX FASILITY» նախաձեռնության շրջանակներում: «AstraZeneca» պատվաստանյութն ունի Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) կողմից արտակարգ իրավիճակներում կիրառման թույլտվություն: Այն կիրառելի է 18 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց համար:
Նկատենք, որ առողջապահության նախարարության գործադրած ջանքների շնորհիվ, բանակցությունների արդյունքում, հնարավոր եղավ պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը ստանալ նախանշված ժամկետներում: Հայաստանն այն բացառիկ երկրներից է, որը հնարավորություն է ստացել ձեռք բերել երկար սպասված պատվաստանյութը, երբ այսօր աշխարհում մի շարք երկրներ դեռևս պայքարում են այդ իրավունքի համար:
Նշենք, որ կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) համավարակի կանխարգելման գործընթացում առանցքային դեր ունի պատվաստանյութի կիրառումը: Իսկ ներկրված պատվաստանյութի արդյունավետության և անվտանգության տվյալները համապատասխանում են ԱՀԿ-ի կողմից սահմանված չափանիշներին: Հարկ է նշել, որ ԱՄՆ-ում «AstraZeneca-ի կլինիկական փորձարկման 3-րդ փուլի վերաբերյալ վերջին հայտարարության (03/25/2021) համաձայն, պատվաստանյութն ապահովում է՝ ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում` 76% արդյունավետություն, հիվանդության ծանր կամ ծայրահեղ ծանր դեպքերի և հոսպիտալացման կանխարգելում՝ 100% արդյունավետություն, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց շրջանում ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում՝ 85% արդյունավետություն։
Հիշեցնենք, որ Հայաստանի Հանրապետությունում պատվաստումներն իրականացվում են բացառապես կամավորության սկզբունքով»,- ասված էր հայտարարության մեջ:
Նշենք նաև, որ Հայաստանում ռիսկի խմբերում ընդգրկված 55-ից ցածր տարիքի անձինք պատվաստվում են «Sputnik-V»-ով, իսկ 55-ից բարձր տարիք ունեցողները՝ «AstraZeneca»-ով:
