Եվրոպական կոմիտեի փոխանցմամբ` ԵՄ-ի տարածաշրջանում արտադրվող և կիրառվող բժշկական սարքավորումների նկատմամբ առաջացել է առավել խիստ վերահսկողություն սահմանելու անհրաժեշտություն, հայտնում է Global Legal Post-ը:
Ըստ Բրուսելի` արդեն 20 տարուց ի վեր գործող կարգավորման ներկա ռեժիմը համահունչ չէ բժշկության բնագավառում ընթացող վերջին զարգացումներին:
Արդեն ներկայացվել են փոփոխությունների որոշ առաջարկներ կապված իմպլանտների օգտագործման կանոնակարգերի ազդեցության շրջանակների ընդլայնման, պետական կարգավորող մարմինների կողմից անկախ գնահատող մարմինների նկատմամբ առավել խիստ վերահսկողություն սահմանելու վերաբերյալ:
«Սակայն, ռեժիմը պետք է շարունակի նպաստել բժշկական սարքավորումնրի արդյունաբերության մեջ նորարարությունների ներդրումներին», ասել է Սիմոնս և Սիմոնս (Simmons & Simmons) իրավաբանական ընկերության ներկայացուցիչ Միխայիլ Գավեյը:
Եվրոպան ուժեղացնում է բժշկական սարքավորումների արտադրության և օգտագործման մասին կանոնները
